Philip Jönsson: ”Min kropp bryts ner varje dag”

Philip Jönsson fick under måndagskvällen Sportspegelns pris på Idrottsgalan. Nu berättar den 27-årige luftgevärskytten för Sportbladet om hur det är att leva med sjukdomen Duchennes muskeldystrofi.

ANNONS
|

Under sommarens Paralympics vann Jönsson guld i luftgevärsskytte – en medalj som var Sveriges enda i turneringen. För denna bedrift fick han ta emot Sportspegelpriset under måndagen.

I motiveringen gick det bland annat att läsa: "Han är en inspirerande förebild som visar att det går att prestera på högsta nivå trots tuffa omständigheter."

Till SVT kommenterar han priset:

– Det känns oerhört stort och ärofyllt. Jag blev väldigt chockad när beskedet kom. Det var mer än jag vågat drömma om, säger han.

Jönsson: ”Vill vara den glada killen jag är”

Jönsson lider av sjukdomen Duchennes muskeldystrofi. En sjukdom som innebär att hans muskelceller bryts ner och ersätts av fett och bindväv.

ANNONS

– Min kropp bryts ner varje dag, undan för undan. Men det är inget jag går och tänker på. Då blir jag bara deprimerad. Jag vill vara den glada killen jag är, säger han till Sportbladet.

Jönsson berättar vidare att han inte vet hur lång tid som han har kvar att leva.

– Jag lever här och nu. Lever livet och är positiv, säger han.

comments

Kommentarer

Vad tycker du?

Här nedan kan du kommentera artikeln via tjänsten Ifrågasätt. Märk väl att du behöver skapa ett konto och logga in först. Tänk på att hålla god ton och att inte byta ämne. Visa respekt för andra skribenter och berörda personer i artikeln. Inlägg som bedöms som olämpliga kommer att tas bort och GP förbehåller sig rätten att använda kommentarer i redaktionellt innehåll.

ANNONS