Den konservative federale Texasdomaren Matthew Kacsmaryk beslutade på fredagen att sätta stopp för det brett använda abortläkemedlet mifepriston. Kacsmaryks beslut kom sedan ett antal anti-abortgrupper lämnat in en stämning för att få det nationella godkännandet av läkemedlet omkullkastat.
Bara en timme efter beskedet i Texas utfärdade en federal domare Washington ett konkurrerande domslut, där fortsatt tillgång till läkemedlet i 17 amerikanska delstater beordrades.
Mifepriston har varit godkänt i USA i mer än 20 år och används vid en majoritet av aborterna i landet. De två rivaliserande domsluten gör det troligt att frågan om pillrets framtid nu kommer att tas vidare till USA:s Högsta domstol.
Matthew Kacsmaryks beslut att stoppa godkännandet av pillret träder inte i kraft förrän om sju dagar. Det amerikanska justitiedepartementet uppgav på fredagen att man överklagat beslutet, likaså den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
USA:s president Joe Biden kallar Texasdomarens beslut kring abortpillret "ett aldrig tidigare skådat steg mot att ta ifrån kvinnor deras grundläggande friheter och riskera deras hälsa".
"Min regering kommer att slåss mot det här beslutet", sade Biden i ett uttalande från Vita huset.
LÄS MER:Tre kvinnor stäms i USA för att ha möjliggjort abort
LÄS MER:De kämpar för rätten till abort i USA
Fakta: Mifepriston
Mifepriston är ett antihormon som hämmar effekten av progesteron, som är nödvändigt för att få en graviditet att fortskrida. Läkemedlet förskrivs av läkare för att medicinskt avbryta en graviditet.
I USA är mifepriston, också känt som RU 486, en av två tillåtna komponenter som används för att framkalla abort under en graviditets första tio veckor. Läkemedlet godkändes i USA år 2000.
Över hälften av alla aborter i USA utförs med mifepriston, enligt officiella siffror. Metoden är dokumenterat säker och har en effektivitet på 99,6 procent.
Läkemedelskombinationen mifepriston och misoprostol är godkänd i över 60 länder världen över för att avbryta graviditeter, däribland Sverige.
Källa: Fass, FDA.