En covidpatient i Tyskland får behandling på intensivvården. WHO har nu godkänt två nya behandlingar mot smittan.
En covidpatient i Tyskland får behandling på intensivvården. WHO har nu godkänt två nya behandlingar mot smittan. Bild: Martin Meissner/AP/TT

WHO godkänner två covidläkemedel

ANNONS

Världshälsoorganisationen WHO godkänner två nya behandlingar mot covid-19. Det ena är läkemedlet baricitinib som används tillsammans med kortison för att behandla svårt sjuka covidpatienter.

WHO:s experter rekommenderar också sotrovimab, som binder till virusets spikeprotein och på så sätt hindrar viruset från att ta sig in i cellerna.

Fram tills nu har WHO bara godkänt tre behandlingar mot covid-19. Rekommendationerna bygger på kliniska studier.

Inom EU är redan sex läkemedel godkända för behandling av patienter med covid-19, bland annat både baricitinib och sotrovimab.

I Sverige är det första pillret mot covid på väg att tas i bruk efter att Socialstyrelsen tecknat ett avtal om läkemedlet molnupiravir. Detta efter att Läkemedelsverket i december beviljat en generell licens för läkemedlet som går under produktnamnet Lagevrio.

ANNONS

Fakta: Godkända läkemedel mot covid-19 i EU

Dessa sex läkemedel är godkända i EU för behandling av patienter med covid-19, den aktiva substansen inom parentes:

Kineret (anakinra)

Regkirona (regdanvimab)

RoActemra (tocilizumab)

Ronapreve (casirivimab/imdevimab)

Veklury (remdesivir)

Xevudy (sotrovimab)

Ansökan om EU-godkännande har lämnats in för två läkemedel:

Lagevrio (molnupiravir)

Olumiant (baricitinib).

Ytterligare två läkemedel genomgår löpande granskning:

Evusheld (tixagevimab/cilgavimab) och Paxlovid (PF-07321332/ritonavir).

Källa: Läkemedelsverket

comments

Kommentarer

Vad tycker du?

Här nedan kan du kommentera artikeln via tjänsten Ifrågasätt. Märk väl att du behöver skapa ett konto och logga in först. Tänk på att hålla god ton och att inte byta ämne. Visa respekt för andra skribenter och berörda personer i artikeln. Inlägg som bedöms som olämpliga kommer att tas bort och GP förbehåller sig rätten att använda kommentarer i redaktionellt innehåll.

ANNONS