Den amerikanska läkemedelskoncernen Johnson & Johnson har ansökt om att få klartecken i EU för det vaccin som utvecklas tillsammans med nederländska dotterbolaget Janssen.
EU:s läkemedelsmyndighet EMA skriver i ett pressmeddelande att vaccinet nu kommer att bedömas i en "uppsnabbad tidtabell".
"Kommittén kan komma att ge sitt omdöme i mitten av mars 2021, såvida företagets uppgifter om vaccinets effektivitet, säkerhet och kvalitet är tillräckligt omfattande och robusta", skriver EMA.
Tidigare har myndigheten godkänt vaccinen från Pfizer-Biontech, Moderna och Astra Zeneca för användning i EU.
EU-kommissionen har för medlemsländernas räkning förhandsbeställt 200 miljoner doser från Janssen/Johnson & Johnson.