Vi sparar data i cookies, genom att
använda våra tjänster godkänner du det.

Femårige Vide föddes men en ämnesomsättningssjukdom, en variant av syndromet CDG. Men hans föräldrar har hanterat det hela med ro. ”Vide är rolig, han brukar charma de flesta han träffar. Vi har aldrig känt oro utan tagit en sak i taget och försökt skapa sammanhang runt omkring Vide”, säger mamma Emma Jutemar.  Bild: Anna Edlund
Femårige Vide föddes men en ämnesomsättningssjukdom, en variant av syndromet CDG. Men hans föräldrar har hanterat det hela med ro. ”Vide är rolig, han brukar charma de flesta han träffar. Vi har aldrig känt oro utan tagit en sak i taget och försökt skapa sammanhang runt omkring Vide”, säger mamma Emma Jutemar. Bild: Anna Edlund

Emma sprider kunskap om lille Vides ovanliga syndrom

Någonting var annorlunda med den nyfödde pojken, men läkarna kunde inte säga vad som var orsaken. Först för drygt ett år sedan kom beskedet att femårige Vide har ett sällsynt syndrom som han är ensam om i Sverige. För att sprida kunskap och dela med sig av livet som funkisförälder har Emma Jutemar, Vides mamma, startat en podd.