Gener för dödlig prostatacancer upptäckta
Fem förändrade gener kopplas nu till aggressiv, dödlig prostatacancer. Risken att dö i sjukdomen ökar ju fler av genvarianterna en man med prostatacancer har, visar ny forskning.
Relaterat
Fakta
Prostatacancer
Den vanligaste cancerformen i Sverige.
10 000 män om året får diagnosen.
Vid diagnos är hälften över 70, nästan ingen under 40 år.
(Källa: Cancerfonden)
Det är en svensk-amerikansk forskargrupp som lyckats identifiera små förändrade genavsnitt på fem specifika gener. Först hittade forskare från Seattle 22 särskilt intressanta genvarianter av 937 på 156 så kallade kandidatgener, gener vars funktion kan vara inblandade i uppkomsten av prostatacancer. Samtliga 22 genvarianter hade ett samband med död i sjukdomen.
Svenska forskare från Karolinska Institutet undersökte DNA i blod från cirka 2 800 män. Alla 22 genvarianterna gick inte att undersöka. För två saknades undersökningsmetoder. Men bland de 20 man som undersöktes var det allstå fem som föll ut som särskilda riskgener för aggressiv, dödlig sjukdom. Det är första gången ett sådant samband kunnat påvisas. 28 procent av männen i undersökningen hade fyra av markörerna, 6 procent hade samtliga fem.
Syftet med undersökningen är att leta efter genetiska markörer för allvarlig sjukdom hos män med prostatacancer. Fram till dags dato har man identifierat cirka 40 genvarianter som kan ha betydelse för prostatacancer, men inga med lika stark koppling till dålig prognos som de fem varianter som redovisas nu.
De patienter som hade fyra eller fem av de genetiska markörerna hade 50 procents högre risk att dö i sin prostatacancer än patienter som hade en eller två markörer. Risken blev högre ju fler av de fem varianterna som fanns. Generna styr bland annat vissa hormoner, reparation av arvsmassan, inflammation, den biologiska klockan och vitamin D - alla kända för att ha en roll i utvecklingen av prostatacancer.
- Det är ett starkt fynd vi gjort, säger docent Fredrik Wiklund vid Karolinska Institutet. Men fyndet måste bekräftas i den manliga befolkningen, inte som här enbart bland män med känd sjukdom.
Förhoppningen är att redan vid diagnostillfället hitta de patienter som har särskilt allvarlig sjukdom och sätta in rätt sorts behandling så tidigt som möjligt. Därmed hoppas man också kunna slippa den betydande överbehandling som sker i dag, helt i onödan. Anledningen är stora svårigheter att skilja mellan olika typer av tumörer - de aggressiva och de mer beskedliga som man kan leva länge med.
