Vi sparar data i cookies, genom att använda våra tjänster godkänner du det.

Riktig journalistik gör skillnad.Nyheter med närvärde

Den här artikeln ingår för dig som är kund.

Barn med Downs syndrom

Fyra frågor till Mia Wright, producent och regissör till dokumentärfilmen Det rätta barnet om samhällets syn på barn med Downs syndrom.

Vad är det för en dokumentär?

Du läser nu en av dina fria artiklar på GP.se

- Sommaren 2004 födde jag och journalisten Kristina Ahlinder varsitt barn, Ossian och Stella, som båda har Downs syndrom. När Västra Götalandsregionen skulle införa nup- och kub-tester (för att spåra till exempel Downs syndrom hos foster) blev jag väldigt illa berörd, och när kliniker i Danmark till och med gör reklam för sådana tester kände jag att vi måste berätta om det här. Människovärdet är på väg att urholkas. Så jag och Kristina bestämde oss för att göra en dokumentärfilm om hur det är att leva med barn med Downs syndrom.

Hur är det då?

- Bra fråga ... att leva med Ossian är helt fantastiskt! Han spelar inga roller och gör sig aldrig till. Det är verkligen som att leva med ett öppet hjärta, man tvingas hela tiden befinna sig i nuet. Men visst är det mycket arbete också. När Ossian inte får vara med i simskolan, till exempel, får vi en direkt upplevelse av hur det är att stå lite vid sidan av samhället.

Vilken är den vanligaste fördomen som barn med Downs syndrom stöter på?

- Att man begränsar barnens förmåga. Det är lätt hänt. Det gör jag också, jag vågar inte riktigt utmana Ossian och minskar därigenom hans chanser att utvecklas. Vilket är jättedumt. De klarar av väldigt mycket om de bara får chansen.

Vad hoppas ni uppnå med er dokumentär?

- Att vi vågar föda barn som inte är som alla andra, och att klimatet inte ska hårdna för barn med Downs syndrom. Det känns tyvärr som att samhällsutvecklingen är på väg åt det hållet.

Vill du veta mer om hur GP arbetar med kvalitetsjournalistik? Läs våra etiska regler här.